Analista de métodos analíticos

Somos un laboratorio farmacéutico peruano dedicado desde el año 1986 a fabricar medicamentos de calidad para la salud humana. Nos encontramos en la búsqueda del mejor talento para el puesto Analista de métodos analíticos.

¿Qué perfil buscamos?
– Bachiller químico(a) farmacéutico (a).
– 06 meses como analista de validación de métodos analíticos en industria farmacéutica.
– Buenas prácticas de manufactura.
– Manejo de instrumentos y materiales de análisis: balanza, potenciómetro, material volumétrico.
– Manejo de equipo: cromatografía liquida de alta resolución.
– Manejo de validación de técnicas analíticas de trazas y métodos.
– Capacidad de organización.
– Capacidad para aprender.
– Dinamismo y energía

¿Cuáles son las funciones del puesto?
– Elaborar y cumplir el programa de validación y verificación de los métodos analíticos.
– Cumplir con las actividades de los programas de validación y verificación continua de los métodos analíticos.
– Ejecutar los análisis de las muestras para validación de procesos de manufactura, limpieza, trazas de detergente, estudios de tiempo de espera y otros.
– Ejecutar los hisopados dentro de planta de las muestras relacionadas a trazas, detergente y validación de limpieza.
– Ejecutar los análisis descritos en los protocolos de validación y/o verificación de métodos analíticos.
– Elaborar los protocolos y reportes de las validaciones y/o verificaciones de métodos analíticos según programa.
– Elaborar los protocolos y reportes de las validaciones de técnicas de trazas.
– Calcular los recursos necesarios a utilizar en cada validación y/o verificación programada.
– Procesar estadísticamente los resultados obtenidos en la validación/verificación de métodos analíticos.
– Elaborar el informe de validación/verificación de métodos analíticos.
– Revisar resultados analíticos de los ensayos de validación realizados por un proveedor de servicio, generar protocolos y reportes correspondientes.
– Facilitar los dossiers analíticos de los productos para el proceso de reinscripción al área regulatoria.
– Elaborar y actualizar procedimientos, instructivos, formatos inherentes a las actividades de validaciones.
– Resguardar toda la documentación generada inherente a sus funciones (dossiers analíticos).
– Facilitar la documentación de validación de métodos analíticos para procesos de intercambiabilidad.
– Efectuar el correcto flujo de desechos farmacéuticos, químicos y otros.

¿Cuáles son las condiciones de trabajo?
– Planilla con todos los beneficios de ley.
– Horario de lunes a viernes – sabados ( horarios rotativos trimestral)
– Lugar de trabajo: Los Olivos

¿Qué te ofrecemos?
– Capacitaciones constantes.
– Desarrollo y crecimiento profesional
– Agradable lugar para trabajar

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